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葛根素注射液

[藥品名稱]通用名稱：葛根素注射液英文名稱：PuerarinInjection漢語拼音：Gegensu??Zhusheye[成??份]本品活性成份為葛根素，化學名稱為：8-β-D-葡萄吡喃糖-4＇，7-二羥基異黃酮。化學結構式：分子式：C21H20O9分子量：416.38輔料為丙二醇，亞硫酸氫鈉，乙二胺四乙酸二鈉，磷酸氫二鈉，磷酸二氫鈉，注射用水。[性??狀]本品為無色至微黃色的澄明液體。系以50

所屬分類：

心、腦血管系統(tǒng)

關鍵詞：

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產品描述

[藥品名稱]

通用名稱：葛根素注射液

英文名稱：Puerarin Injection

漢語拼音：Gegensu Zhusheye

[成份]本品活性成份為葛根素，化學名稱為：8-β-D-葡萄吡喃糖-4＇，7-二羥基異黃酮。

化學結構式：

分子式：C₂₁H₂₀O₉

分子量：416.38

輔料為丙二醇，亞硫酸氫鈉，乙二胺四乙酸二鈉，磷酸氫二鈉，磷酸二氫鈉，注射用水。

[性狀]本品為無色至微黃色的澄明液體。系以50%丙二醇配制的溶液，性微粘稠。

[適應癥]

用于輔助治療冠心病、心絞痛、心肌梗死，視網(wǎng)膜動、靜脈阻塞，突發(fā)性耳聾。

[規(guī) 格]2ml:100mg

[用法用量]

靜脈滴注。每次200～400mg，加入5％葡萄糖注射液500ml中靜脈滴注，每日一次，10～20天為一療程，可連續(xù)使用2～3個療程。超過65歲的老年人連續(xù)使用總劑量不超過5克。

[不良反應]

（1）個別病人在用藥開始時出現(xiàn)暫時性腹脹、惡心等消化道反應，繼續(xù)用藥可自行消失。

（2）少數(shù)病人可出現(xiàn)皮疹、過敏性哮喘、過敏性休克、發(fā)熱等過敏反應，極少數(shù)病人出現(xiàn)溶血反應。一旦出現(xiàn)上述不良反應，立即停藥并對癥治療。

（3）偶見急性血管內溶血：寒戰(zhàn)、發(fā)熱、黃疸、腰痛、尿色加深等。

[禁忌]

（1）嚴重肝、腎功能不全，心力衰竭及其它嚴重器質性疾病患者禁用。

（2）對本藥過敏或過敏體質者禁用。

[注意事項]

（1）有出血傾向者慎用。

（2）本品長期低溫（10℃以下）存放可能析出結晶，此時可將安瓿置溫水中，待結晶溶解后仍可使用。

（3）血容量不足者應在短期內補足血容量后使用本品。

（4）合并糖尿病患者，應用生理鹽水稀釋本品后靜滴。

（5）使用本品應定期監(jiān)測膽紅素、網(wǎng)織紅細胞、血紅蛋白及尿常規(guī)。

（6）出現(xiàn)寒戰(zhàn)、發(fā)熱、黃疸、腰痛、尿色加深等癥狀者，需立即停藥，及時治療。

[孕婦及哺乳期婦女用藥]

在尚未通過驗證葛根素對胎兒是否有毒性的情況下，孕婦慎用。由于葛根素在組織分布廣，在尚未清楚葛根素是否可以通過母乳排出的情況下，不建議在哺乳期使用。

[兒童用藥]

葛根素雖然具有體內吸收快、分布快、消除快的特點，但考慮到兒童的生理特點，在劑量減少的情況下，慎用。

[老年用藥]

對肝、腎功能正常的患者，本品適用老年患者使用，但超過65歲的老年人連續(xù)使用總劑量不超過5克，考慮到老年患者腎功能下降，應在醫(yī)生的監(jiān)護下使用。

[藥物相互作用]

本藥為含酚羥基的化合物，遇堿溶液變黃，與金屬離子形成絡合物等。因此，使用過程中，不宜在堿液中長時間放置，應避免與金屬離子接觸。

[藥物過量]無相關資料。

[藥理毒理]

葛根素系從豆科植物野葛或甘葛藤根中提出的一種黃酮苷，為血管擴張藥，有擴張冠狀動脈和腦血管、降低心肌耗氧量，改善微循環(huán)和抗血小板聚集的作用。

動物試驗表明：（1）葛根中的多種總黃酮化合物有舒張平滑肌的作用，而收縮成分則可能為膽堿、乙酰膽堿和卡塞因R等物質；（2）葛根對正常和高血壓的動物有一定的降壓作用；（3）葛根總黃酮和葛根素有明顯的擴張冠狀動脈作用，可使正常和痙攣狀態(tài)的冠狀動脈擴張，于靜脈注射30mg/kg后，冠脈血流量可增加40%，血管阻力降低29%；（4）葛根素還可抑制凝血酶誘導的血小板中5－HT釋放。

　　小鼠靜脈、腹腔注射葛根素的LD₅₀分別為634.3mg/Kg、1412.2mg/Kg。動物長期毒理實驗表明，葛根素無蓄積毒性，對心、肝、脾、肺、腎等無明顯毒性。致突變試驗顯示，葛根素無任何致突活性。致畸試驗表明，葛根素對雌性大鼠胚胎及雄性大鼠生殖細胞均無致畸作用。

[藥代動力學]

動物實驗表明，小鼠靜脈注射葛根素后，隨著給藥劑量的增加，藥物的消除半衰期（t_1/2β）依次降低（11.80，10.37，4.65hr，分布半衰期（t_1/2_μ）依次增加（0.53，0.64，0.67hr）；葛根素靜脈注射5mg/Kg,健康志愿者的分布半衰期（t_1/2_μ）、消除半衰期（t_1/2β）分別為10.3，74.0min，平均滯留時間(MRT)為1.28hr，穩(wěn)態(tài)表觀分布容積（Vss）為0.298L/Kg。屬于開放二室模型。血漿蛋白結合率為24.6％。藥物在各組織的分布以肝、腎、心臟和血漿中較高；睪丸、肌肉和脾臟次之；并可通過血腦屏障進入腦內，但含量較低。